Prosthetic Sach Foot សម្រាប់កុមារ
| ឈ្មោះផលិតផល | Prosthetic Sach Foot សម្រាប់កុមារ |
| ធាតុ NO. | 1F10 (លឿង) |
| ពណ៌ | បន៍ត្នោតខ្ចី |
| ជួរទំហំ | ១២-១៩ ស |
| ទំងន់ផលិតផល | ១៤០-៣៥០ ក្រាម។ |
| ជួរផ្ទុក | 50-75 គីឡូក្រាម |
| សម្ភារៈ | ប៉ូលីយូធ្យូន |
| ការពិពណ៌នាពីផលិតផល | 1. ពួកវាស្រដៀងនឹងទម្រង់ជើងធម្មជាតិ ហើយមានផ្ទៃរលោង និងម្រាមជើងរាងល្អ។ 2. សម្ភារៈជើង sach ទទួលយក keel ឈើ និង polyurethane ។ |
| លក្ខណៈពិសេសចម្បង | ទម្ងន់ស្រាល រូបរាងស្អាត និងរលោង |
- ការវេចខ្ចប់ និងដឹកជញ្ជូន៖
.ថproducts ជាដំបូងនៅក្នុងថង់ shockproof, បន្ទាប់មកដាក់ចូលទៅក្នុងកេសតូចមួយ, បន្ទាប់មកដាក់ចូលទៅក្នុងប្រអប់វិមាត្រធម្មតា, ការវេចខ្ចប់គឺសមរម្យសម្រាប់នាវាសមុទ្រនិងខ្យល់។
ទំងន់ប្រអប់នាំចេញ: 20-25kgs ។
វិមាត្រប្រអប់នាំចេញ៖
៤៥ * ៣៥ * ៣៩ ស
90 * 45 * 35 សង់ទីម៉ែត្រ
ច្រក FOB៖
.Tianjin, Beijing, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Guangzhou
- ការទូទាត់និងការដឹកជញ្ជូន
វិធីសាស្រ្តទូទាត់៖ T/T, Western Union, L/C
.Delivery Tiem: ក្នុងរយៈពេល 3-5 ថ្ងៃបន្ទាប់ពីទទួលបានការទូទាត់។
- កម្មវិធី៖
សម្រាប់សិប្បនិម្មិត;សម្រាប់ orthotic;សម្រាប់ជំងឺ paraplegia;សម្រាប់ខ្សែដៃ AFO;សម្រាប់ KAFO Brace
- ទីផ្សារនាំចេញសំខាន់ៗ៖
អាស៊ី;អឺរ៉ុបខាងកើត;មជ្ឈិមបូព៌ា;អាហ្រ្វិក;អឺរ៉ុបខាងលិច;អាមេរិចខាងត្បូង
㈠ការសម្អាត
⒈ លាងសម្អាតផលិតផលដោយក្រណាត់ទន់សើម។
⒉ សម្ងួតផលិតផលដោយក្រណាត់ទន់។
⒊ ទុកខ្យល់អោយស្ងួត ដើម្បីយកសំណើមដែលនៅសេសសល់។
㈡ការថែទាំ
⒈ ការត្រួតពិនិត្យមើលឃើញ និងការធ្វើតេស្តមុខងារនៃសមាសធាតុសិប្បនិម្មិតគួរតែត្រូវបានអនុវត្តបន្ទាប់ពី 30 ថ្ងៃដំបូងនៃការប្រើប្រាស់។
⒉ ពិនិត្យសិប្បនិមិត្តទាំងមូលសម្រាប់ការពាក់ក្នុងអំឡុងពេលពិគ្រោះយោបល់ធម្មតា។
⒊ធ្វើការត្រួតពិនិត្យសុវត្ថិភាពប្រចាំឆ្នាំ។
ការប្រុងប្រយ័ត្ន
បរាជ័យក្នុងការធ្វើតាមការណែនាំថែទាំ
ហានិភ័យនៃការរងរបួសដោយសារការផ្លាស់ប្តូរ ឬបាត់បង់មុខងារ និងការខូចខាតផលិតផល
⒈ សង្កេតមើលការណែនាំអំពីការថែទាំខាងក្រោម។
㈢ទំនួលខុសត្រូវ
ក្រុមហ៊ុនផលិតនឹងទទួលខុសត្រូវតែក្នុងករណីដែលផលិតផលត្រូវបានប្រើប្រាស់ស្របតាមការពិពណ៌នា និងការណែនាំដែលមាននៅក្នុងឯកសារនេះ។ ក្រុមហ៊ុនផលិតនឹងមិនទទួលខុសត្រូវចំពោះការខូចខាតដែលបណ្តាលមកពីការមិនយកចិត្តទុកដាក់លើព័ត៌មាននៅក្នុងឯកសារនេះទេ ជាពិសេសដោយសារតែការប្រើប្រាស់មិនត្រឹមត្រូវ ឬការកែប្រែដោយគ្មានការអនុញ្ញាត។ ផលិតផល។
㈣ការអនុលោមតាម CE
ផលិតផលនេះបំពេញតាមតម្រូវការនៃ European Directive 93/42/EEC សម្រាប់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ។ ផលិតផលនេះត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជាឧបករណ៍ថ្នាក់ I យោងតាមលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យនៃការចាត់ថ្នាក់ដែលមានចែងក្នុងឧបសម្ព័ន្ធទី IX នៃសេចក្តីណែនាំ។ ដូច្នេះការប្រកាសនៃការអនុលោមភាពត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ ក្រុមហ៊ុនផលិតដែលមានទំនួលខុសត្រូវទាំងស្រុង យោងទៅតាមឧបសម្ព័ន្ធ VLL នៃការណែនាំ។
㈤ការធានា
ក្រុមហ៊ុនផលិតធានាឧបករណ៍នេះចាប់ពីថ្ងៃទិញ។ ការធានាគ្របដណ្តប់លើពិការភាពដែលអាចបង្ហាញថាជាលទ្ធផលដោយផ្ទាល់នៃកំហុសនៅក្នុងសម្ភារៈ ការផលិត ឬសំណង់ ហើយដែលត្រូវបានរាយការណ៍ទៅក្រុមហ៊ុនផលិតក្នុងរយៈពេលធានា។
ព័ត៌មានបន្ថែមអំពីលក្ខខណ្ឌនៃការធានាអាចទទួលបានពីក្រុមហ៊ុនចែកចាយក្រុមហ៊ុនផលិតដែលមានសមត្ថកិច្ច។
