ជើងសិប្បនិម្មិត អ័ក្សទ្វេ
| ឈ្មោះផលិតផល | ជើងសិប្បនិម្មិត អ័ក្សទ្វេ |
| ធាតុ NO. | 1F41 (ពណ៌លឿង) |
| ពណ៌ | បន៍ត្នោតខ្ចី |
| ជួរទំហំ | ២១-២៩ ស |
| ទំងន់ផលិតផល | 280-460 ក្រាម។ |
| ជួរផ្ទុក | 100-110 គីឡូក្រាម |
| សម្ភារៈ | ប៉ូលីយូធ្យូន |
| លក្ខណៈពិសេសចម្បង | 1. មុខងារសន្លាក់កជើង ដើម្បីធានាថាជើង និងដីមានទំនាក់ទំនងស្មើគ្នា និងដោយសុវត្ថិភាព 2. មានប្រយោជន៍ជាពិសេសសម្រាប់អ្នកពិការពីលើជង្គង់។ 3. កែលម្អការទទួលយករបស់អ្នកប្រើប្រាស់ដោយក្លែងធ្វើរូបរាងធម្មជាតិនៃម្រាមជើង។ |
ប្រវត្តិក្រុមហ៊ុន
.ប្រភេទអាជីវកម្ម : ក្រុមហ៊ុនផលិត
ផលិតផលចម្បង : គ្រឿងបន្លាស់សិប្បនិម្មិត គ្រឿងបន្លាស់អ័រតូទិក
បទពិសោធន៍៖ ច្រើនជាង ១៥ ឆ្នាំ។
ប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រង៖ ISO 13485
ទីតាំង៖ Shijiazhuang, Hebei, ប្រទេសចិន។
- ជំហានដំណើរការ៖
ការរចនាគំនូរ - ការបង្កើតផ្សិត - ការកាត់ភាពជាក់លាក់ - ការកាត់ CNC - ការប៉ូឡូញ - ការបញ្ចប់ផ្ទៃ - ការជួបប្រជុំគ្នា - ការត្រួតពិនិត្យគុណភាព - ការវេចខ្ចប់ - ការស្តុកទុក - ការដឹកជញ្ជូន
- វិញ្ញាបនបត្រ៖
ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II វិញ្ញាបនបត្រផលិត
- កម្មវិធី៖
សម្រាប់សិប្បនិម្មិត;សម្រាប់ orthotic;សម្រាប់ជំងឺ paraplegia;សម្រាប់ខ្សែដៃ AFO;សម្រាប់ KAFO Brace
- ការទូទាត់និងការដឹកជញ្ជូន
វិធីសាស្រ្តទូទាត់៖ T/T, Western Union, L/C
.Delivery Tiem: ក្នុងរយៈពេល 3-5 ថ្ងៃបន្ទាប់ពីទទួលបានការទូទាត់។
㈠ការសម្អាត
⒈ លាងសម្អាតផលិតផលដោយក្រណាត់ទន់សើម។
⒉ សម្ងួតផលិតផលដោយក្រណាត់ទន់។
⒊ ទុកខ្យល់អោយស្ងួត ដើម្បីយកសំណើមដែលនៅសេសសល់។
㈡ការថែទាំ
⒈ ការត្រួតពិនិត្យមើលឃើញ និងការធ្វើតេស្តមុខងារនៃសមាសធាតុសិប្បនិម្មិតគួរតែត្រូវបានអនុវត្តបន្ទាប់ពី 30 ថ្ងៃដំបូងនៃការប្រើប្រាស់។
⒉ ពិនិត្យសិប្បនិមិត្តទាំងមូលសម្រាប់ការពាក់ក្នុងអំឡុងពេលពិគ្រោះយោបល់ធម្មតា។
⒊ធ្វើការត្រួតពិនិត្យសុវត្ថិភាពប្រចាំឆ្នាំ។
ការប្រុងប្រយ័ត្ន
បរាជ័យក្នុងការធ្វើតាមការណែនាំថែទាំ
ហានិភ័យនៃការរងរបួសដោយសារការផ្លាស់ប្តូរ ឬបាត់បង់មុខងារ និងការខូចខាតផលិតផល
⒈ សង្កេតមើលការណែនាំអំពីការថែទាំខាងក្រោម។
㈢ទំនួលខុសត្រូវ
ក្រុមហ៊ុនផលិតនឹងទទួលខុសត្រូវតែក្នុងករណីដែលផលិតផលត្រូវបានប្រើប្រាស់ស្របតាមការពិពណ៌នា និងការណែនាំដែលមាននៅក្នុងឯកសារនេះ។ ក្រុមហ៊ុនផលិតនឹងមិនទទួលខុសត្រូវចំពោះការខូចខាតដែលបណ្តាលមកពីការមិនយកចិត្តទុកដាក់លើព័ត៌មាននៅក្នុងឯកសារនេះទេ ជាពិសេសដោយសារតែការប្រើប្រាស់មិនត្រឹមត្រូវ ឬការកែប្រែដោយគ្មានការអនុញ្ញាត។ ផលិតផល។
㈣ការអនុលោមតាម CE
ផលិតផលនេះបំពេញតាមតម្រូវការនៃ European Directive 93/42/EEC សម្រាប់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ។ ផលិតផលនេះត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជាឧបករណ៍ថ្នាក់ I យោងតាមលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យនៃការចាត់ថ្នាក់ដែលមានចែងក្នុងឧបសម្ព័ន្ធទី IX នៃសេចក្តីណែនាំ។ ដូច្នេះការប្រកាសនៃការអនុលោមភាពត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ ក្រុមហ៊ុនផលិតដែលមានទំនួលខុសត្រូវទាំងស្រុង យោងទៅតាមឧបសម្ព័ន្ធ VLL នៃការណែនាំ។
㈤ការធានា
ក្រុមហ៊ុនផលិតធានាឧបករណ៍នេះចាប់ពីថ្ងៃទិញ។ ការធានាគ្របដណ្តប់លើពិការភាពដែលអាចបង្ហាញថាជាលទ្ធផលដោយផ្ទាល់នៃកំហុសនៅក្នុងសម្ភារៈ ការផលិត ឬសំណង់ ហើយដែលត្រូវបានរាយការណ៍ទៅក្រុមហ៊ុនផលិតក្នុងរយៈពេលធានា។
ព័ត៌មានបន្ថែមអំពីលក្ខខណ្ឌនៃការធានាអាចទទួលបានពីក្រុមហ៊ុនចែកចាយក្រុមហ៊ុនផលិតដែលមានសមត្ថកិច្ច។
